孩子有智力缺陷什么时候能查出来

简单来说，没读幼儿园之前一定定期在正规的儿保机构做儿保，根据儿保医生的评估可以早期发现存在发育的落后或者倒退。读幼儿园后也可以定期的儿保，当然更主要的是了解孩子在幼儿园和家里的表现发现问题。读书后通过成绩判断，长期倒数的要注意了。4岁以前我们可以做一些发育测试的评估，4岁后我们就可以做韦氏智力测试了。

宝宝智力缺陷早期有一定表现，如果宝宝有以下表现，应带宝宝及时到医院就诊，以便早期发现智力缺陷，早期干预。

3月龄时，眼睛不能跟踪走动的人，逗引时无反应；

4月龄时见人不会笑；

5月龄时，仍然不能发出笑声，不能认亲人；

6月龄时见到奶瓶或乳房时没有兴奋的表现；

7月龄时不能躲猫猫，对自己的名字无反应；

唐氏综合征，会让宝宝有智力缺陷。但是现在科技那么进步，能在妈妈刚怀孕一两个月的时候就能查出来，避免很多问题发生。

测唐氏是例行产妇检查的一项，假如医生告诉你的宝宝“唐氏指数偏高”，那你要开始注意了。

这是我自己的亲身经历。第一检测，指数都没问题。到了第二次三个月个月的时候，检测到唐氏高危。但是那份报告，因为某些个人原因，一个月后才拿到知道有这回事。那个时候很担心，立刻问医生。当时有两种办法去检测。

一种是无创验血，对身体和宝宝不会造成伤害，但是检测结果只有70%成功率，大部分孕妇都选择，价格一千多块钱。

另外一种是抽羊水检测，通过长针和B超扎到肚子里抽取羊水去化验，检测成功率99%，但是又风险，可能会流产，价格差不多三千块钱。

好像当时知道有唐氏高危太晚了，做不了无创的方式，只能抽羊水。那种难受和恐惧的情绪持续了很久，才鼓起勇气做这个决定，到处问别人怎么办，有没有类似经历。身边很多人都有这种经历，有些人不管，有些人为了安心做了无创，全部检测后都是没事，说这是吓唬人的。

处于保险安全，不能犯下不可弥补的错误，还是选择了抽羊水。幸好，检测结果没事，才放下心头大石。

这种事情容不下一点点犯错，关于宝宝的一切问题，钱都是小事，钱没了可以再赚，但是生出一个智力有缺陷的宝宝，痛苦的是一辈子，也对宝宝不负责任。

评判孩子是否存在智力缺陷，简单说有两个方向，一是检查当下是不是已经出现了智力发展落后，二是预判孩子日后会不会发生智力缺陷，显然第二个方向更有意义！因为早预判、早发现、早干预、早治疗是挽救孩子的关键中的关键，错过了大脑发育的关键时期，错失了“早期”就什么都晚了。

这里特别给家长介绍一种方法，中文叫做全身运动质量评估，英文简称是GMs。从宝宝出生开始到大约五个月之前，通过观察和分析孩子的自发运动质量，可以相当准确地预判孩子将来会不会发生智力缺陷等严重问题。 GMs 除了可靠性高，有预见性等优点之外，它对宝宝完全没有任何不良影响或伤害，只需要在宝宝觉醒的时候连续拍摄5-15分钟的清晰录像，然后进行专业分析即可，而且可以重复地观察分析孩子自发运动质量的变化轨迹，从而提高诊断和预判的准确性。

特别值得一提的是，我们曾在北京教给很多家长协助拍摄录像，并向他们传授初步的分析评判方法，配合专家的指导非常有效地早早就分辨出“正常”、“异常”和“可疑”三种情况，解除了很多家长的焦虑和担心，并配合专家指导帮助了很多孩子提早进行干预训练，明显地大幅度降低了智力缺陷的发生率。 现在网络信息技术和智能手机的功能越来越强大，期望不久的将来可以远程帮助更多有需要的家庭参与到“早期预判神经发育结局，改善高危儿人生命运”的项目中来，帮助更多的孩子摆脱不幸的命运。 （图片来自网络）

孩子的智力缺陷在5岁前确认一定要慎重，这与5岁前孩子无法接受标准化测试和评估相关。

智力缺陷是指智力发育障碍（disorders of 无法接受标准化测试和评估intellectual development ），是一种在儿童发育阶段发生的智力和适应功能缺陷的神经发育障碍。

智力发育障碍可以通过唐氏综合征产前检查、染色体筛查以及根据对儿童发育期在概念理解和掌握方面的概念化技能、社交互动方面的口语交流与社交行为、生活自理和复杂任务方面的自我照料能力、完成复杂任务时所需要的帮助等适应功能的综合评估等方法确认。

智力发育障碍是在发育阶段已出现智力和适应功能缺陷并达到诊断标准的神经发育障碍，分为轻度、中度、重度和极重度等，但通常需要与5岁之前的“暂时性智力发育障碍”（disorders of intellectual development, provisional）相鉴别。

暂时性智力发育障碍在世界卫生组织《国际疾病分类》中，也属于智力发育障碍的亚型，与轻度、中度、重度和极重度等智力发育障碍四种亚型并列。

暂时性智力发育障碍是指５岁以下儿童智力功能若干方面不符合与其年龄相匹配的预期发育进程，但又无法接受标准化测试和评估，有待以后进行诊断性评估的神经发育障碍，在诊断性评估之前，不能看作是智力发育障碍其他四种亚中的任何一种。

你好！首先，产前检查可明确胎儿智力，孕妇常规进行唐氏筛查，若胎儿存在染色体异常，如唐氏儿21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，多数存在畸形、智力障碍、生活能力低下等异常。进行染色体筛查可筛查出胎儿智力异常，但准确率并非100%，经过筛查发现胎儿染色体无异常者，无法保证出生后胎儿智力正常，因为智力发育与遗传、环境、后天培养等因素均有关。有时候部分疾病和缺陷由于各种原因不能从产检中检测出来，特别是婴幼儿智力缺陷，这种情况应该怎么办？如何判断宝宝是否有智力缺陷？

1、运动和精神神经发育落后：自幼落后者多为先天性原因，如生后1~3个月内异常安静，少哭或多动，4个月对母亲无反应；6个月尚不会笑；1岁尚不能坐；2岁尚不能走路和说话。，俯卧抬头、坐、站、走等动作的起始年龄都比正常同龄儿要晚。尤其走路更明显，出现肌肉痉挛，瘫痪，或肌张力低，关节过度屈伸。动作笨拙、行为异常。

2、吃奶困难：出现在婴儿时期。智力低下的婴儿最早变现出来的症状往往吃奶困难，不会吸吮，特别容易吐奶，表示神经系统有损伤，日后智力会受影响

3、常有痴笑、张口、伸舌、流涎、磨牙、噘手指等。经常有无意识的表情动作，或尖叫、哭闹。

4、眼神无神：不能有意识的视物和随物转移视线。注意力不集中、不持久。

5、语言障碍：语言明显落后于同龄儿而又无视听障碍，或智差同时伴有视听障碍。正常婴儿在7-8个月的时候就会模仿声音，一岁左右会叫爸爸妈妈，一岁半会说十来个字，能听懂简单的指令，2岁左右会问简单问题，3岁左右基本表达自己的思想。凡是落后四五个月甚至落后1-2年才有这些表现，都可能是智力落后的信号

6、学习困难：（见于年长儿轻度智力低下者）

7、面容、体态异常：有些先天性智力低下的宝宝在面容体态上就有异常表现。比如先天愚型患儿就有眼距过宽、双眼斜吊、塌鼻梁、舌头常托在嘴外边、流口水等表现，就是人们常说的“国际脸”。脑积水的孩子头围特别大，小头畸形儿头颅又特别小。甲状腺功能低下的身材特别矮小。